www.retina.es

La retina es la capa más interna del globo ocular. Su función es recibir los estímulos luminosos mediante unas células llamadas FOTORRECEPTORES (CONOS y BASTONES). Se diferencian en que, los conos reciben los estímulos luminosos de día y son los responsables de los colores; y los bastones reciben estímulos luminosos de noche o en condiciones de poca luz.

Son enfermedades genéticas hereditarias en las que existe una degeneración de la retina producida por la muerte de los fotorreceptores y que conlleva una progresiva pérdida visual que conduce a la ceguera.

La Fundación Retina España es una organización de pacientes de ámbito nacional sin ánimo de lucro cuya misión es la lucha contra las causas de las distrofias retinianas y las consecuencias que, de todo orden, imponen dichas enfermedades en la vida de quienes las padecen.

Ante una pérdida de visión severa, paulatina o brusca, lo primero que debes hacer es acudir al oftalmólogo a realizarte una revisión completa de la vista. No obstante puedes identificar algunas señales que indican la posibilidad de sufrir una enfermedad retiniana, si teniendo puestas las gafas con tu graduación, te resulta difícil reconocer las caras de tus amigos y familiares, elegir y combinar los colores de la ropa que te vas a poner, hacer tareas en el trabajo o en casa porque las luces parecen más oscuras que antes, leer los carteles de la calle o del autobús, o los letreros de las tiendas.

En el momento que tengas cualquier síntoma, deberás acudir a tu oftalmólogo para que te haga un examen visual completo. Una vez te confirme que sufres alguna distrofia retiniana, es recomendable te dirijas a colectivos de pacientes, como es, la Fundación Retina España.

Dependiendo de cada caso, tu especialista determinará las pruebas concretas que se necesitan. A continuación te describimos las pruebas de diagnóstico y seguimiento más habituales.

El examen genético es muy importante para conocer el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Además, aporta un mayor conocimiento, tanto desde el punto de vista del paciente como por parte del oftalmólogo. Esto posibilita la realización de estudios terapéuticos y el análisis de futuros tratamientos en fases de experimentación para distrofias retinianas.

Aproximadamente en un 35% de los casos, las distrofias retinianas están asociadas con diferentes enfermedades

El comportamiento clínico de cada persona es diferente. Existe una enorme variabilidad dependiendo de cada patología, incluso en los afectados de una misma familia. Tu oftalmólogo te orientará sobre la evolución de tu enfermedad.

Las distrofias de retina pueden verse afectadas por factores como la edad, tabaco y la obesidad. Además, las personas con familiares que han tenido distrofias retinianas tienen más riesgo de desarrollar la enfermedad. Por otro lado, parecen existir factores ambientales que pueden afectar protegiendo o por el contrario favoreciendo su progresión.