Ensayos Clínicos

Factores de crecimiento intraocular y citoquinas en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad seca y neovascular

 

Fuente: Departamento de Cirugía vitreorretiniana, Centro de Oftalmología de la Universidad de Colonia, Colonia, Alemania; y Departamento ocular, Hospital de la Cruz Roja, Múnich.

 

PROPÓSITO: analizar el factor de crecimiento intraocular y las concentraciones de citosinas en ojos con diferentes estadios de degeneración macular relacionada con la edad (AMD), comparándolos con casos control.

Alteraciones maculares en pacientes italianos con retinitis pigmentaria

 

Publicado por el BMJ Publishing Group Limited

  • Departamento multidisciplinar de Medicina, Cirugía y Odontología, Clínica Oftalmológica, Segunda Universidad de Nápoles, Nápoles, Italia.
  • Departamento de Ciencias Morfológicas y Cirugía de la Universidad de Insubria, Varese, Italia.

 

 

OBJETIVO: Investigar la prevalencia de alteraciones maculares en una amplía cohorte de pacientes caucasianos afectados por retinosis pigmentaria (RP).

Una mutación dominante en hexoquinasa 1 (HK1) causa retinitis pigmentosa.

 

Objetivo: Identificar la causa de la retinitis pigmentosa en UTAD003, una gran familia de seis generaciones de Luisiana con retinitis pigmentosa autosómica dominante (adRP).

Métodos: Una serie de estrategias, incluyendo detección de genes candidatos, exclusión de ligamiento, mapeo de vinculación de todo el genoma y una secuencia de nueva generación de todo el exoma, fue utilizado para identificar una mutación en un gen de nuevas enfermedades en el cromosoma 10q22.1. Índices de 404 familias adicionales con degeneración retinal, fueron con posterioridad examinados por mutuaciones en estos genes.

Activación de Bax en tres modelos de retinitis pigmentosa

 

Fuente: Universidad de Modena y Reggio Emilia, Modena, 41125, Italia.

            Unidad Ocular Genética, Smurfit Instituto de Genética Trinity College Dublín,

            Lincoln Place Gate, Dublín, D2, Irlanda.

         Departamento de ciencias de la vida, Universidad de Modena y Reggio Emilia, via Campi, 287, Modena, 41125, Italia Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

Objetivo: El proceso de la muerte celular de fotorreceptores en retinitis pigmentosa no está todavía bien caracterizada y la identificación de mecanismos en común será utilizado para el desarrollo de estrategias terapeúticas. Aquí se ha investigado la activación del Bax en rd1, P23H transgénica y retinas Rho knock out.

Vacunación con una variante mutada del factor de Crecimiento Endotelial

Vascular (VEGF) bloquea la neo-vascularización retinal inducia por el VEGF en un

modelo experimental con conejos

 

Fuente: Laboratorio de inmunoterapia para el cáncer, Departamento de farmacología e instalaciones para animales, centro de ingeniería genética y biotecnología, Instituto Cubano de Oftalmología “Ramón Pando Ferrer”. La Habana, Cuba.

 

El Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF) es un ejecutor clave en la neo- vascularización y permeabilidad vascular que lleva a la perdida de agudeza visual en las enfermedades oculares como la degeneración macular húmeda relacionada con la edad, el edema macular diabético y la retinopatía del prematuro. Dentro de las numerosas terapias anti-VEGF que se encuentran en investigación para el tratamiento de las enfermedades neovasculares del ojo, nuestro grupo ha desarrollado una vacuna candidata CIGB-247-V que usa una forma mutante del VEFG humano como antígeno.