Ensayos Clínicos

Efecto de la ω - 3 ácidos grasos de cadena larga y suplementos de luteína + zeaxantina en resultados cardiovasculares : resultados de la relacionada con la edad la enfermedad ocular Estudio 2 ( AREDS2 ) ensayo clínico aleatorizado.

 

 

IMPORTANCIA: Los suplementos dietéticos se han propuesto como un mecanismo para mejorar la salud y prevenir enfermedades. 

OBJETIVO: Determinar si complementar la dieta con cadena larga ω - 3 poliinsaturadosácidos grasos o xantofilas maculares como resultado de una reducción del tipo de enfermedad cardiovascular (CVD). 

Reparación de visión diurna por transplante de células

 

Fuente: CRTD/DFG-Centro de Terapias Regenerativas de Dresden, Universidad Técnica de Dresden, Alemania 

La visión diurna depende de los fotorreceptores "cono" y su degeneración provoca deficiencia visual y ceguera como se observa en varias enfermedades oculares incluida la degeneración macular asociada a la edad, distrofias cono-bastón, o retinosis pigmentaria de estadio avanzado, sin cura disponible.

Los estudios sobre la sustitución pre-clínica de células en retina de ratones, se han centrado en distrofias en bastones, debido a la disponibilidad de suficiente material de donantes de la retina de ratones, dejando el desarrollo de opciones de tratamiento para degeneraciones de conos no bien estudiadas. Por tanto, se generó una fuente abundante e identificable para fotorreceptores de conos de donantes cruzando ratones deficientes en cremallera de leucina (Nrl(-/-) ) de retina neuronal con una línea reportera ubicua de GFP que produce ratones doblemente transgénicos tg(Nrl(-/-) ;aGFP). En las retinas Nrl(-/-) todos los bastones se convierten en fotorreceptores de conos que expresan CD73 permitiendo su enriquecimiento por células magnéticamente activadas que se basan en CD73 clasificando el transplante anterior en el espacio subrretiniano de adulto normal, ratones de pérdida 1 (Cpfl1) de función de fotorreceptor de sólo cono (Nrl(-/-) ) o de cono. Las células de donante correctamente integradas en las retinas huéspedes, adquieren morfología de fotorreceptor maduro, marcadores explícitos y específicos de cono y que sobreviven hasta seis meses, con tasas de integración significativamente aumentada en la retina de sólo cono Nrl(-/-).

La secuenciación del exoma amplía el espectro fenotípico asociado a las mutaciones del gen ABHD12: de la degeneración retiniana síndrómica a la no sindrómica.

 

OBJETIVO: Identificar las causas genéticas subyacentes de la retinosis pigmentaria autosómica recesiva (arRP) y describir el fenotipo asociado. 

DISEÑO: Series de casos. 

PARTICIPANTES: Trescientas cuarenta y siete familias no emparentadas afectadas de arRP y 33 familias no emparentadas afectadas de retinitis pigmentosa (RP) y que, además, presentaban una pérdida de audición no congénita y progresiva, ataxia, o ambas afecciones, respectivamente. 

Dompe recluta al primer paciente para el ensayo del factor de crecimiento nervioso humano recombinante en el tratamiento de la Retinosis Pigmentaria 

 

Fuente: EURETINA, Temple House, Temple Road, Blackrock, Co Dublín. | Teléfono: 00353 1 2100092 | Fax: 00353 1 2091112 | Email: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

Dompe Pharmaceutical, compañía biofarmacéutica italiana con sede en L'Aquila, Italia, ha anunciado el inicio de un estudio doble ciego controlado, un ensayo clínico de fase Ib/II, durante 24 semanas, a través gotas oculares, para evaluar la aplicación del rhNGF (factor de crecimiento nervioso humano recombinante) en los pacientes con retinosis pigmentaria. Este mismo producto, el rhNGF, está siendo utilizando también en otro ensayo "REPARO" de fase I/II para el tratamiento de la queratitis neurotrófica, una enfermedad degenerativa progresiva de la córnea que puede dar lugar a ceguera. Este ensayo "REPARO" se está llevando a cabo en 158 pacientes de 39 centros de la UE. Dompe ha recibido la designación de Medicamento Huérfano en los EE.UU. y la UE para el tratamiento de la retinitis pigmentosa, y espera realizar el estudio sobre la RP en varios centros italianos, entre los que se incluyen los de Florencia, Milán, Roma y Nápoles. La primera estimación es de unos 50 pacientes inscritos en la Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi, de Florencia.

Disminución del grosor de la retina y su relación con la discapacidad funcional en pacientes con Parkinson

 

Fuente: Departamento de Oftalmología del Hospital Miguel Servet de Zaragoza (España).

 

OBJETIVOS: determinar si hay una relación entre la disminución del grosor de la retina y la escala de valoración funcional en pacientes con Parkinson.