NOTICIAS Y NOVEDADES

 

Fuente: macula-retina.es

2RT™ es una terapia láser innovadora que puede influir positivamente en la vida de millones de personas que sufren de enfermedad de la retina, incluida la degeneración macular asociada con la edad (DMAE).

Rejuvenecimiento de retina – de Ellex, por supuesto

La terapia de rejuvenecimiento de retina (2RT®), una terapia con láser no térmico, estimula una respuesta de curación natural y biológica en pacientes con degeneración macular temprana asociada con la edad (DMAE) y edema macular clínicamente significativo (EMCS).

Los estudios clínicos y científicos han mostrado la capacidad de 2RT® para mejorar la función de la retina y para detener o retrasar los procesos degenerativos que causan la enfermedad de la retina. A saber, se ha demostrado que 2RT® reduce las drusas y que puede producir mejoras bilaterales en la apariencia y la función macular en pacientes con DMAE de alto riesgo.

A diferencia de la fotocoagulación de retina convencional, que puede causar daños colaterales permanentes en las estructuras sensibles del ojo, 2RT® protege la retina frente al daño térmico. Asimismo, ofrece la posibilidad de aplicar un tratamiento en una etapa más temprana de la enfermedad para ralentizar la degeneración de la retina, por lo que se logra eliminar o retrasar el riesgo de complicaciones que amenazan la visión asociadas a la enfermedad de retina en etapa avanzada.

 

Fuente: revistageneticamedica.com; Oxford University Hospitals

 

Investigadores de la Universidad de Oxford han iniciado un nuevo ensayo clínico de terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria ligada al X (XLRP). Se trata de la forma más severa de la enfermedad, que conduce a una perdida lenta e irreversible de la visión y para la cual no existe cura actualmente.

El ensayo es patrocinado por Nightstarx Ltd (Nightstar), una compañía biofarmacéutica, spin-out de la Universidad de Oxford, cuyo objetivo es el desarrollo de terapias génicas para enfermedades hereditarias de la retina. El pasado jueves 16 de marzo, un joven de 29 años se convirtió en el primer paciente con XLRP en someterse a esta terapia. La operación tuvo lugar en el Oxford Eye Hospital, que forma parte de la Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust (Reino Unido).

La retinosis pigmentaria ligada al X es causada principalmente por mutaciones en el gen regulador de GTPasa implicado en retinosis pigmentaria (RPGR), mayoritariamente en la secuencia que codifica para la isoforma RPGR. A pesar de que los análisis estructurales y funcionales de RPGR se han visto obstaculizados debido a la naturaleza altamente repetitiva de esta secuencia, todos los estudios disponibles apuntan a una función reguladora del transporte ciliar en los fotorreceptores. Es precisamente esta inusual secuencia, con regiones ricas en adeninas/guaninas, lo que hace a este gen altamente inestable, suponiendo un reto el proceso de clonación y diseño del vector. Sin embargo, el grupo de investigación liderado por el Profesor Robert MacLaren de la Universidad de Oxford, ha rediseñado el gen RPGR aumentando la estabilidad genética y la fidelidad de la secuencia, pero sin afectar a su función. Esto ha permitido producir de forma predecible y reproducible un vector basado en virus adeno-asociado (AAV) de grado clínico, capaz de liberar el gen correcto en los fotorreceptores.

Fuente: elespañol.com

Científicos del Instituto Italiano de Tecnología han probado en ratones un sistema que convierte la luz en una señal eléctrica que estimula las neuronas del órgano.

Actualmente las enfermedades que afectan a la retina, una zona esencial del globo ocular, están aumentando. Enfermedades tales como el desprendimiento de retina, la retinopatía diabética, la degeneración macular asociada a la edad o la retinosis pigmentaria son las causantes del 67% de los casos de dificultad para la visión en Europa, afectando a una de cada tres personas de más de 50 años.

Ahora, gracias a un reciente estudio publicado en Nature Materials a cargo del Instituto Italiano de Tecnología afirma haber desarrollado un implante capaz de revertir una de estas enfermedades, la retinosis pigmentaria, restaurando la visión perdida, al menos en ratas. Sin embargo, cabe destacar que a finales de este mismo año se espera empezar con los ensayos clínicos en humanos

Este nuevo implante de retina, según los investigadores, funciona convirtiendo la luz recibida en una señal eléctrica capaz de estimular a las neuronas de la retina.

Compartimos los datos ofrecidos desde el grupo de trabajo AVIBA (Accesibilidad Visión Baja) que se definen como:

"Somos personas que pertenecemos a varias asociaciones de patologías visuales. Formamos un foro para mostrar las necesidades que presentamos las personas con baja visión y buscar soluciones en las que somos agraviados. Estamos en contacto por WhasApp y nos reunimos una vez al mes. Hablamos de todo aquello que tenga que ver con la baja visión, como en este caso, el IVA del 4% en las gafas graduadas para personas con discapacidad visual y certificado de discapacidad".

AL COMPRAR GAFAS GRADUADAS NOS DEBEN APLICAR EL 4% EN EL IVA 

Antes de comprar gafas graduadas para personas con discapacidad visual en España, podemos decirle al óptico que nos aplique el 4%. Sólo hay que mostrar el certificado de discapacidad. Si ponen pegas, indicar que la Consulta vinculante V0044-14 de 14/01/2014. Dirección General de Tributos lo indica; y recordarles que el Consejo General de Ópticos Optometristas informó a través de circular. 

Enlace de la Consulta Vinculante para confirmarlo:

http://petete.minhafp.gob.es/consultas/?num_consulta=V0044-14

 

Si estás interesado en este grupo, puedes ponerte en contacto con ellos en Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o en la web www.webmati.es

 

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 el pasado 2 de marzo en el Museo del Prado bajo el lema “La investigación es nuestra esperanza”.

La Asociación Retina Madrid y la Fundación Retina España, estuvieron representadas por miembros de la Junta Directiva y Patronato: D. José María Regodón Cercas, presidente; D. Mario Del Val, Secretario y doña Inés Romero, vocal. Además al acto numerosas personalidades como Su Majestad la Reina Doña Letizia; la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolores Montserrat. Así como, instituciones, entidades públicas y privadas y asociaciones pertenecientes a FEDER.

Durante el acto se entregaron diversos premios entre el que destacamos el reconocimiento a la iniciativa investigadora en enfermedades raras, por el proyecto que presentó FUNDALUCE “Análisis sistémico de la red génica de especificación y mantenimiento del epitelio pigmentario: hacia nuevas terapias para la retinosis pigmentaria” realizado por el Sr, D. Juan Ramón Martinez Morales investigador principal del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo.