La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina
El equipo de ERN-EYE nos hace partícipe de la difusión de sus próximas actividades programadas. Fuente: ENR-EYE Su boletín de Junio de 2022 nos informa del taller que van a realizar a finales de
Novartis en colaboración con Retimur, Acción Visión España, ONERO y con nuestra Asociación, que ayuda en la difusión, se os informa de un estudio que se está realizando. Si tienes Retinosis Pigmentaria o Amaurosis
Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras de la Visión en España
Por Ismael Ejarque Doménech, Presidente de AVAGEN, Asociación Valenciana de Genetistas Humanos Fuente: gacetamedica.com Hace unas semanas se hacía pública la noticia de que se ha completado la secuencia del genoma humano al 100 por
Estudio Investigación GFK Emer, para Retinosis Pigmentaria. El Departamento de Salud de GfK Emer está llevando a cabo un estudio sobre la Retinosis Pigmentaria. Sus clientes están desarrollando un tratamiento para esta enfermedad y
Sanidad avanza hacia la homogenización del acceso a las pruebas genéticas en todo el territorio para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades raras Fuente: Ministerio de Sanidad La ministra Carolina Darias ha
Ensayo clínico de Retinosis Pigmentaria ligado al X Fuente: MeiraGTx MeiraGTx es pionera en tecnologías transformadoras que permiten un control preciso de la expresión génica utilizando moléculas pequeñas orales patentadas. Su plataforma de regulación
Fuente: ciberisciii.es Investigadores de la U702 CIBERER que lidera Salud Borrego en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla han desarrollado una estrategia de análisis de datos de secuenciación de genoma completo en pacientes de distrofias hereditarias de
Fuente: Acción Visión España Acción Visión España, organiza esta jornada dirigida a responsables de entidades de pacientes con patologías de Distrofia De Retina, personas afectadas y sus familias. Contaremos con la participación de Fernando Torquemada.
Día de las Enfermedades Raras: destacando la importancia de recibir un diagnóstico genético para las IRD Fuente: Retina Internacional DUBLÍN, 28 de febrero de 2022 : este Día de las Enfermedades Raras , los miembros de Retina International están creando conciencia
