La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina
Una nueva regulación y registro que cubre los medicamentos en investigación exige la presentación de informes y apoya los ensayos multinacionales Según EU Trials Tracker , una quinta parte de los ensayos clínicos que se llevan
Fuente: Junta de Andalucía Investigadores de la Fundación Progreso y Salud, entidad dependiente de la Consejería de Salud y Familias, están desarrollando un proyecto de investigación para obtener células sanas de la retina que puedan ser trasplantadas y
Fuente: Genetherapylive Nuevas terapias emocionantes están en el horizonte para la enfermedad retiniana hereditaria. Hemos compilado una instantánea rápida de terapias de investigación prometedoras. Las terapias celulares y génicas se están evaluando actualmente como posibles
Fuente: Isanidad El Servicio de Oftalmología del Hospital 12 de Octubre de Madrid ha administrado la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de un tipo de distrofia hereditaria de la retina que afecta a niños y adultos jóvenes.
Fuente: Comunidad de Madrid La Comunidad de Madrid administrará este mes la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de un tipo concreto de distrofia hereditaria de la retina que afecta a
Fuente: Infosalus Investigadores del CIBERER han avanzado en la comprensión de la función protectora de CERKL, uno de los genes causantes de la retinosis pigmentaria, frente el estrés oxidativo en las mitocondrias de la
Fuente: GlobeNewswire Actualmente no existen terapias aprobadas que afecten la progresión de la enfermedad para los hasta 8 millones de personas que padecen atrofia geográfica (GA). La adquisición agregará GT005 a la cartera de
Fuente: infosalus La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) continúan colaborando en un proyecto para el estudio de nuevos mecanismos moleculares que expliquen las causas hereditarias desconocidas
Fuente: Catalunyapress La ONCE colabora con Vall d’Hebron Investigación en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP
Fuente: El País El gen EYS, acrónimo inglés de «ojos cerrados», nombre con el que el investigador sevillano Guillermo Antiñolo y su equipo han presentado su hallazgo a la comunidad científica en Nature Genetics, supone,
