La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

Campaña ‘Turrón solidario’ 2022

Vuelve la campaña del ‘Turrón solidario’ a favor de Retina Madrid

Navidad 2022
Centro histórico de Madrid iluminado por Navidad
Iluminación de Navidad en el centro de Madrid


La Navidad está a la vuelta de la esquina ¿qué te parece adquirir los turrones en tu Asociación? Mucho mejor ¿verdad? Además de disfrutar del producto estrella en navidad, aportamos una donación a nuestra Asociación Retina Madrid.
Como bien puedes suponer estos años de pandemia han detenido nuestros proyectos y alianzas para captar fondos y hemos pensado que esta propuesta puede ser realmente interesante en las fechas que se avecinan.

Una compra deliciosa


Estos turrones son artesanales, proceden de una pequeña empresa situada en la ciudad de Jijona, Alicante (Turrones y Mazapanes. Bernabeu). El lote estará compuesto por tres turrones: Jijona (300 gr.), yema tostada (300 gr.) y chocolate con trufa (200 gr.).


¿Cómo adquirirlos?


Para recibir el pack de “Turrón Solidario” a favor de Retina Madrid, hay dos opciones:


• Puedes recogerlos en la sede de la Asociación Retina con un coste de 27€
• ¡Te los enviamos!, al coste de los turrones 27€ le añadiríamos 5 € por gastos de envío, con un total de: 32€.
A las personas interesadas os proponemos que contactéis con la Asociación Retina Madrid antes del miércoles 2 de noviembre, a través de los siguientes teléfonos: 615 362 357 o 91 521 60 84.
Deseamos veros en nuestras convivencias y compartir una jornada deliciosa, al igual que deseamos que disfrutéis de este pack de “Turrón solidario” que será la guinda para vuestras navidades, los encuentros con amigos y familias. ¡Qué mejor que unos turrones para terminar una comida o cena!

Lo más reciente:

El Ministerio de Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio.

El Ministerio de Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio.
Ambas especialidades tendrán una duración de cuatro años.
En el caso de Genética Médica, el acceso estará reservado a los titulados en Medicina. Por su parte, la especialidad de Genética de Laboratorio estará abierta a titulados en Medicina, Farmacia, Biología, Química y Veterinaria.
La Genética Médica permitirá avanzar en el diagnóstico, prevención y tratamiento personalizado de enfermedades. La Genética de Laboratorio cubrirá un campo técnico clave en análisis moleculares y diagnóstico genético. Ambas responden a una demanda creciente de profesionales altamente cualificados.
Lee la noticia completa en la web del Ministerio des Sanidad: https://www.sanidad.gob.es/gabinete/notasPrensa.do?id=6697

Atsena Therapeutics anuncia datos clínicos positivos para tratar la retinosquisis ligada al cromosoma X

Atsena Therapeutics anuncia datos clínicos positivos de la Parte A del ensayo de fase I/II que evalúa la terapia génica ATSN-201 para tratar la retinosquisis ligada al cromosoma X (XLRS)

Primer estudio XLRS que demuestra eficacia y datos de seguridad positivos en un ensayo de fase I/II

La mayoría de los pacientes demostraron lecturas de eficacia exitosas en las mediciones estructurales (cierre de esquisis foveal) y tuvieron una mejora significativa en las mediciones de la función visual, incluidas MP (microperimetría), BCVA (agudeza visual mejor corregida) y LLVA (agudeza visual con baja luminancia)

Avances en la terapia génica XLRP

Avances en la terapia génica XLRP
La Foundation Fighting Blindness (EE. UU.), miembro de Retina International, ha informado de avances en la fase 3 llamada «LUMEOS«, que evalúa la eficacia de la terapia génica bota-vec, desarrollada por Johnson & Johnson.

Investigadores y defensores instan a Johnson & Johnson (J&J) a presentar una Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA) para la terapia génica bota-vec ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), así como ante organismos reguladores de otras regiones, como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido. Esto se produce tras la publicación de informes sobre mejoras significativas en la visión con la fase 3 LUMEOS en personas tratadas bilateralmente con la terapia génica bota-vec.

Puedes ver la noticia completa en la web de FARPE pinchando aquí: https://www.retinosisfarpe.org/avances-en-la-terapia-genica-xlrp-la-comunidad-exige-medidas-regulatorias/

¿Hablamos?
1
Escanea el código
Hola, ¿tienes alguna consulta?