La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

Campaña Tengo Baja Visión

Fuente: Begisare

 

La semana del 8 al 15 de octubre de 2019 ha sido la semana del cambio. Ha marcado un antes y un después para la baja visión, para las personas que tienen la condición, para los y las especialistas que las tratan, y para las asociaciones de pacientes que las representan.

Con el distintivo Tengo Baja Visión como denominador común, todos y todas trabajamos por visibilizar la baja visión para lograr que se comprenda la problemática que esta conlleva, y mejorar así la interacción social, la autonomía y la calidad de vida de las personas que la padecen.

Durante esta semana, de forma coordinada, homogénea y unísona, las personas con baja visión gritamos: “TENGO BAJA VISIÓN – TENLO EN CUENTA”. Un sencillo eslogan que lo cambia todo.

Nos aúna.

31 agrupaciones de personas con discapacidad visual causada por diferentes patologías, que representan a más de 1.000.000 de personas en España con baja visión.

Visibiliza la baja visión.

2000 soportes publicitarios en marquesinas, pantallas digitales, mobiliario urbano y carteles a lo largo y ancho de todo el territorio español.

Redes sociales inundadas.

Cobertura mediática en diferentes lugares de España.

Favorece la inclusión.

Promueve la utilización del distintivo Tengo Baja Visión, e insta a la población a tenerlo en cuenta para que nuestra interacción social sea más fluida.

Hemos constatado además que no estamos solos. A nuestro lado, los y las profesionales de la visión, más 200 especialistas de la oftalmología y de la baja visión, coreando: “AQUÍ LO TENEMOS EN CUENTA”.

¡Y vaya si lo tienen en cuenta!

Lo tienen en cuenta por supuesto cuando cuidan de nuestros ojos. Pero también cuando difunden Tengo Baja Visión desde sus centros de atención a personas con baja visión, informando a sus pacientes y a la población en general, haciéndonos llegar posts, imágenes, mensajes, atendiendo a los medios, incitando a su alumnado a difundir el símbolo y su significado, etc.

Estamos seguros de que las acciones llevadas a cabo durante la Semana de la Visión 2019 han servido de catalizador para que organizaciones de personas con discapacidad visual y especialistas en baja visión de todo el estado trabajemos de forma coordinada y cooperativa para visibilizar la baja visión.

¡GRACIAS POR HACER VISIBLE LO INVISIBLE, Y POR TENERLO EN CUENTA!

Lo más reciente:

Las enfermedades raras acaparan el 23% de los ensayos clínicos realizados en España en 2023, según el último informe de AELMHU

Desde la Asociación Retina Madrid nos hacemos eco de la noticia que ha publicado la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), acerca de un estudio de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), en su informe anual destacan que cerca de una cuarta parte de los ensayos clínicos realizados en España en 2023 se centraron en enfermedades raras, a pesar de haberse registrado un descenso de dos puntos respecto al 25% que representaron el año anterior.

Conferencia de la Sociedad Española de Especialistas de Baja Visión «De la Lupa a la Inteligencia Artificial»

El pasado viernes 17 de mayo, miembros de la Asociación Retina Madrid asistimos a una conferencia organizada por la Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión (SEEBV), titulada «De la Lupa a la Inteligencia Artificial». En este evento, se presentaron diferentes avances en inteligencia artificial aplicados al ámbito de la baja visión, con el objetivo de fomentar la autonomía personal de los pacientes.

COLABORACIÓN CON ÓPTICA DELGADO ESPINOSA

La óptica Opticalia Delgado Espinosa y la Asociación Retina Madrid hemos colaborado en la organización de dos charlas informativas dirigidas a personas afectadas por distrofias hereditarias de la retina.

Estas sesiones, llevadas a cabo el 23 de abril y el 7 de mayo en el centro de Opticalia.

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