La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

La Fundación Retina España en lucha contra las Distrofias Hereditarias de Retina con tus donativos

Estimados socios/as y colaboradores/as de Fundación Retina España,

En este final del año, nos dirigimos a ustedes con gran emoción y gratitud para compartir una noticia sumamente relevante sobre el impacto directo de sus aportaciones económicas en la lucha contra las distrofias hereditarias de retina.

Este año, gracias a sus donativos, Fundación Retina España ha contribuido directamente a proyectos de investigación, desarrollo de terapias y programas de concienciación que tienen el potencial de cambiar vidas. Cada euro donado se convierte en un paso más hacia la comprensión de estas enfermedades y, en última instancia, hacia la esperanza de un futuro donde la cura sea una realidad para todos aquellos afectados.

En nuestro constante compromiso con la promoción de la investigación en el mundo de la Baja Visión, entre los proyectos con los que hemos contribuido se encuentra ONERO, el Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares. Esta colaboración representa un paso crucial hacia el avance de la comprensión y tratamiento de las distrofias hereditarias de retina.

ONERO desempeña un papel fundamental como plataforma que une a expertos, investigadores y profesionales de la salud dedicados a abordar las enfermedades raras oculares. Su enfoque multidisciplinario y su red extensa de colaboradores hacen de ONERO un pilar esencial en la búsqueda de soluciones innovadoras y efectivas.

Queremos expresar nuestro profundo agradecimiento por confiar en nosotros y en nuestra misión. Su apoyo financiero y compromiso continuo son testimonio de la fuerza que une a nuestra comunidad. Juntos, estamos haciendo una diferencia tangible en la vida de aquellos que luchan contra las distrofias hereditarias de retina.

Agradecemos sinceramente su dedicación a nuestra causa y les instamos a seguir siendo parte activa de este movimiento. Juntos, estamos encendiendo la chispa de la esperanza y la posibilidad.

Raúl Gilabert López

Presidente de Fundación Retina España

https://www.retina.es/wp-content/uploads/2023/12/Carta-destino-fondos-FRE.pdf

Lo más reciente:

Día Mundial de la Visión: La Baja Visión Existe

Hoy, en el Día Mundial de la Visión, desde la Asociación Retina Madrid queremos destacar la importancia de visibilizar la baja visión. La visión no es un concepto que se mida en términos absolutos, no se reduce a «ver» o «no ver», si no que existen condiciones intermedias, lo que conforma la baja visión y afecta de diversas maneras a quienes la padecen. Es fundamental que estas realidades sean comprendidas para que las personas con distrofias hereditarias de retina puedan recibir el apoyo adecuado y vivir de manera plena.

¡NO TE PIERDAS ESTE JUEVES LA SESIÓN ONLINE DEL DÍA MUNDIAL DE LA VISIÓN!

Un año más, con motivo del Día Mundial de la Visión que se celebra el segundo jueves de octubre, la Fundación SEO ha vuelto a organizar un encuentro online con diferentes asociaciones de pacientes con problemas de visión para debatir y profundizar en el conocimiento de dichas enfermedades y abordar futuros retos.

La innovadora tecnología incorporada en la terapia génica de Nanoscope ofrece esperanzas para restaurar la visión en discapacidad visual de causa genética.

La empresa estadounidense de biotecnología Nanoscope Therapeutics Inc. ha adquirido una licencia para la tecnología CatCh de Max Planck Innovation, la organización de transferencia de tecnología de la Sociedad Max Planck. Basada en los resultados de la investigación del Instituto Max Planck de Biofísica y el trabajo pionero del Prof. Ernst Bamberg en el campo de la optogenética, esta tecnología patentada mejora la sensibilidad a la luz de una opsina multicaracterística (MCO-010, un complejo de fusión de tres proteínas que incluye CatCh) desarrollada por Nanoscope como terapia génica para restaurar la visión en pacientes que sufren discapacidades visuales causadas genéticamente. La innovadora plataforma MCO de Nanoscope es el primer enfoque optogenético que combina múltiples componentes sensibles a la luz, cuya suma produce una proteína de fusión que es sensible a todo el espectro visible a niveles de luz ambiental con una cinética rápida. Nanoscope ya ha completado con éxito varios estudios clínicos sobre MCO-010 para las dos principales enfermedades degenerativas hereditarias de la retina: la retinosis pigmentaria (RP) y la enfermedad de Stargardt. La compañía ahora planea buscar la aprobación de la terapia y expandirse a indicaciones terapéuticas amplias.

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