La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

CAMPAÑA SI TÚ SUBRAYAS, YO NO LEO

Os presentamos la Campaña promovida por la Universidad Complutense de Madrid desde 2010 «Si tú subrayas, yo no leo».

Acciones tan cotidianas de la vida diaria como subrayar libros o escribir anotaciones, suponen una dificultad y un obstáculo para aquellas personas que tienen Baja Visión y/o ceguera legal.


¿Queréis saber el motivo?

A continuación os dejamos el video documental donde la Asociación Retina Madrid y la Fundación Retina España han colaborado, junto con la Oficina para la Inclusión de Personas con Diversidad de la UCM, para sensibilizar a la población estudiantil y a la sociedad en general.

Queremos aprovechar este espacio para agradecer a la Universidad y, en especial, a Carmen Miguel Vicente profesora de la Facultad de Trabajo Social por el apoyo que nos brinda cada año.


Con el lema #NoSomosRaros ¡Ayúdanos a difundir en tus redes sociales esta publicación, así podremos llegar a más gente!

Lo más reciente:

COMUNICADO CONJUNTO SERV / SEO SOBRE EL USO FRAUDULENTO DE LA TERAPIA INDIBA EN LA DMAE Y OTRAS ENFERMEDADES OCULARES

La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una de las principales causas de discapacidad visual y ceguera legal en nuestros país. Se distinguen dos formas avanzadas de la misma. La forma neovascular o húmeda se caracteriza por el crecimiento de vasos anómalos, que exudan líquido y sangre en la retina. Su tratamiento consiste en inyecciones intraoculares de fármacos, que deben ser aplicadas con periodicidad, bajo el estricto criterio de un médico oftalmólogo.

XXV JORNADAS PREMIOS FUNFALUCE 2023

El pasado 1 de diciembre, la Asociación Retina Madrid, como miembro de la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria en España (FARPE), participó en las XXV Jornadas de los Premios FUNDALUCE 2023. La Asociación Retina Madrid y la Fundación Retina España, apoyan como cada año la investigación en distrofias hereditarias de retina, colaborando económicamente en este proyecto que contribuye al impulso de la investigación y desarrollo de terapias innovadoras. Este compromiso financiero forma parte de nuestra labor continua por garantizar que los recursos necesarios lleguen a los investigadores que abordan estas enfermedades poco frecuentes.

WEBINAR Estrategias para conocer mejor las enfermedades raras oculares

Otra fecha importante para apuntar en la agenda es el 20 de diciembre de 2023 a las 19:00h, ONERO esta preparando un Webinar para despedir el año con todos vosotros: Estrategias para conocer mejor las enfermedades raras oculares.
Para ello contaremos con ponentes de primer nivel que nos explicarán como interpretar un informe oftalmológico, un estudio molecular y en que consiste un ensayo clínico. Además, hablaremos de la nueva nomenclatura que se usa en las enfermedades genéticas.

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