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Proyectos Científicos

Qué es el Registro Nacional de Pacientes

Detalles
Publicado: 13 Agosto 2009

Primera  base de datos nacional de Enfermedades distróficas de la retina

Variables clínicas, genéticas y pruebas complementarias de forma completa y protocolizada

Datos centralizados

Posibilidad de estudios multicentricos abiertos a investigadores

VER LA PRESENTACIÓN PULSANDO AQUÍ

Promotor

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Apoyado por

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Proyecto validado por el Comité de Ética del Hospital Clínico San Carlos. Abril 2008

Proyecto con Mención Honorífica en el II Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnologías. Madrid. Noviembre 2008

Carta de Apoyo del Profesor Julián García Sánchez

Si desea participar en este proyecto:

Llame al 915 216 084

O contacte con nosotros pulsando aquí

  1. Funcionamiento, Objetivos y Ventajas del Registro Nacional de Pacientes

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