NOTICIAS Y NOVEDADES

Fuente: Crb1

 

HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con el Centro Médico de la Universidad de Leiden que apunta a las mutaciones genéticas CRB1 para tratar las distrofias retinianas hereditarias Mayor expansión de la cartera de terapia génica HORAMA para tratar las distrofias retinianas hereditarias para conducir al segundo programa clínico en 2023 París (Francia) y Leiden (Países Bajos), marzo 18, 2020 – HORAMA SA, una compañía francesa de biotecnología que se enfoca en la terapia génica para el tratamiento de enfermedades genéticas raras en oftalmología, anunció hoy un acuerdo de licencia exclusivo con el Centro Médico de la Universidad de Leiden (LUMC) para los derechos globales a un programa de terapia génica para tratar la distrofia retiniana hereditaria asociada con mutaciones patógenas del gen CRB1, una condición oftálmica rara pero devastadora que conduce a la ceguera «Estamos emocionados de Después de este acuerdo con LUMC, una institución académica líder con líderes científicos altamente reconocidos en el campo de la terapia génica, como Jan Wijnholds, para expandir nuestro liderazgo en terapia génica. Esta colaboración nos permite expandir nuestra gama de tratamientos de terapia génica para afecciones oftálmicas para las cuales existe una gran necesidad médica no satisfecha ”, comentó Christine Placet, CEO de HORAMA. “Nuestros estudios en los últimos 20 años dieron como resultado el desarrollo de una plataforma para medicamentos de terapia génica candidatos para niños con mutaciones patogénicas de CRB1.