La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

Jornadas de divulgación científica

La Asociación Retina Madrid y la Fundación Retina España tiene como pilares básicos la información y la comunicación de los avances científicos en las Distrofias Hereditarias de la Retina.

Es por ello que, anualmente, en el primer semestre del año en curso, se realizan jornadas científicas para aportar a las personas afectadas información sobre las distrofias hereditarias de la retina en la actualidad. En ellas, se trata de dar una visión multidisciplinar de las patologías y se intenta aunar conocimientos desde diferentes ramas: optometristas, ópticos, genetistas y oftalmólogos.

  • En el año 2020, estaba prevista su realización en el mes de Abril en el CaixaForum pero, ante la situación de pandemia ocasionada por el Covid-19, se tuvo que proceder a su cancelación.
  • El 26 de abril del 2019, la jornada científica se realizó en el CaixaForum y tuvo gran acogimiento por parte de las personas asociadas, habiendo mas de 100 participantes. En esta jornada se junto la experiencia y se espusieron los avances hasta la fecha en Distrofias Hereditarias de la Retina por parte de diferentes disciplinas para dar una visión global desde la optometría, óptica, genética y la oftalmología.
  • El 26 de abril de 2018, la jornada científica se realizó en el salón de la juventud, donde se expuso los avances en estudios científicos de distrofias hereditarias de la retina por parte de especialistas genetistas y desde la visión oftalmológica.
Más Reciente

Día Mundial de la Visión: La Baja Visión Existe

Hoy, en el Día Mundial de la Visión, desde la Asociación Retina Madrid queremos destacar la importancia de visibilizar la baja visión. La visión no es un concepto que se mida en términos absolutos, no se reduce a «ver» o «no ver», si no que existen condiciones intermedias, lo que conforma la baja visión y afecta de diversas maneras a quienes la padecen. Es fundamental que estas realidades sean comprendidas para que las personas con distrofias hereditarias de retina puedan recibir el apoyo adecuado y vivir de manera plena.

¡NO TE PIERDAS ESTE JUEVES LA SESIÓN ONLINE DEL DÍA MUNDIAL DE LA VISIÓN!

Un año más, con motivo del Día Mundial de la Visión que se celebra el segundo jueves de octubre, la Fundación SEO ha vuelto a organizar un encuentro online con diferentes asociaciones de pacientes con problemas de visión para debatir y profundizar en el conocimiento de dichas enfermedades y abordar futuros retos.

La innovadora tecnología incorporada en la terapia génica de Nanoscope ofrece esperanzas para restaurar la visión en discapacidad visual de causa genética.

La empresa estadounidense de biotecnología Nanoscope Therapeutics Inc. ha adquirido una licencia para la tecnología CatCh de Max Planck Innovation, la organización de transferencia de tecnología de la Sociedad Max Planck. Basada en los resultados de la investigación del Instituto Max Planck de Biofísica y el trabajo pionero del Prof. Ernst Bamberg en el campo de la optogenética, esta tecnología patentada mejora la sensibilidad a la luz de una opsina multicaracterística (MCO-010, un complejo de fusión de tres proteínas que incluye CatCh) desarrollada por Nanoscope como terapia génica para restaurar la visión en pacientes que sufren discapacidades visuales causadas genéticamente. La innovadora plataforma MCO de Nanoscope es el primer enfoque optogenético que combina múltiples componentes sensibles a la luz, cuya suma produce una proteína de fusión que es sensible a todo el espectro visible a niveles de luz ambiental con una cinética rápida. Nanoscope ya ha completado con éxito varios estudios clínicos sobre MCO-010 para las dos principales enfermedades degenerativas hereditarias de la retina: la retinosis pigmentaria (RP) y la enfermedad de Stargardt. La compañía ahora planea buscar la aprobación de la terapia y expandirse a indicaciones terapéuticas amplias.

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