La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

Webinar FEDER presentación proyecto “Determinantes del retraso diagnóstico de las personas afectadas por enfermedades raras. Repercusión social y familiar”

Fuente: FEDER

El objetivo del proyecto «Determinantes del retraso diagnóstico de las personas afectadas por enfermedades raras. Repercusión social y familiar”, es el de analizar los factores que influyen en la demora que una gran parte de los pacientes vive actualmente hasta que obtiene un diagnóstico y las consecuencias e impacto que este retraso tiene en las personas, a nivel sanitario, educativo, laboral y psicológico.

Para dar a conocer con más detalle el proyecto y poder resolver dudas y demás, desde FEDER nos invitan a participar en la webinar que han organizado el próximo 30 de noviembre a las 12:00 horas.

Para acceder al formulario de inscripción a la webinar pincha AQUÍ o en el siguiente enlace: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSejtLZ31bDRZbPacrhBX-D9YPuYmv9TdaSC71VMgVZ-jipNVQ/viewform

Lo más reciente:

Visita a la Fundación Jiménez Díaz

Hoy día 20 de septiembre de 2023, la Asociación Retina Madrid (ARM), ha hecho una visita a la prestigiosa Fundación Jiménez Díaz en Madrid con el objetivo de llevar información y recursos a pacientes que luchan contra estas enfermedades oftalmológicas.

VIAJE A PRIEGO (CUENCA)

VIAJE A PRIEGO (CUENCA)
El sábado 7 de octubre viajamos a Priego para encontrarnos con nuestros amigos/as, que en tantas ocasiones nos han visitado en las jornadas anuales de convivencia.
Para más información puedes contactar con nosotros. Tel. 915 216 084 / 615 362 357.

¿Hablamos?
1
Escanea el código
Hola, ¿tienes alguna consulta?