Hacia un tratamiento para las retinopatías sin inyecciones
La retinopatía diabética y la degeneración macular senil son dos de las principales enfermedades de la retina y pueden provocar una pérdida grave de visión. Además, ambas afectan a un número creciente de personas.
El tratamiento de referencia para la retinopatía diabética y la degeneración macular senil consiste en inyecciones intravítreas frecuentes.
«Los fármacos orales podrían ofrecer una alternativa más sencilla de administrar, menos invasiva y más aceptable que las inyecciones utilizadas ahora para tratar estas enfermedades», comenta Krisztián Kovács, investigador principal del Grupo de Investigación Traslacional de la Retina en la Universidad Semmelweis.
En el proyecto NeoVasculoStop, financiado con fondos europeos, se trabaja en el desarrollo de esa alternativa.
El equipo del proyecto, que contó con el respaldo del Consejo Europeo de Innovación, diseñó, sintetizó y evaluó una nueva clase de principios activos con vistas a su uso en un tratamiento oral. Entre ellos figuran veinticinco moléculas capaces de unirse al receptor diana de forma dependiente de la luz.
«La nueva clase de principios activos que hemos desarrollado presenta una fuerte relación entre su estructura química y su bioactividad, y las moléculas demostraron eficacia tanto en ensayos bioquímicos como en sistemas celulares», explica Kovács.
Una molécula candidata se evaluó en roedores y conejos, mientras que otra molécula de seguimiento se ensayó en roedores. Según Kovács, los resultados obtenidos en los estudios «in vivo» fueron muy prometedores, incluso con dosis muy bajas de ambas moléculas. «Uno de los logros más notables del proyecto es que estos resultados in vivo se obtuvieron con dosis tan bajas, lo que proporciona una base sólida para un mayor desarrollo», comenta el investigador.
El equipo del proyecto confirmó además de la capacidad inhibidora inducida por la luz, así como las propiedades estructurales de los derivados de oxindol idóneas para su fotoactivación con luz visible.
«No solo hemos creado una prometedora plataforma molecular para el tratamiento de enfermedades graves de la retina; también hemos generado una cartera de nuevas moléculas, identificado compuestos candidatos y de seguimiento, y aportado pruebas preclínicas que respaldan su desarrollo», concluye Kovács.
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