Retinosis Pigmentaria ligada a X: la importancia del seguimiento en mujeres portadoras La retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X es una forma hereditaria de la enfermedad causada por alteraciones genéticas localizadas en el cromosoma X, como ocurre con el gen RP2.Los hombres suelen verse más gravemente afectados porque solo tienen un cromosoma X. Si ese
MeiraGTx anuncia la adquisición de Botaretigene Sparoparvovec (bota-vec) para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP) MeiraGTx Holdings plc (Nasdaq: MGTX), una empresa de medicamentos genéticos en fase clínica e integrada verticalmente, anunció hoy que ha firmado un acuerdo de compra de activos con Johnson & Johnson* (J&J) para adquirir todos
Opus Genetics inicia el primer ensayo de terapia génica para la retinosis pigmentaria por gen MERTK Ensayo clínico para frenar la pérdida de visión en retinosis pigmentaria asociada al gen MERTK Opus Genetics ha anunciado el inicio de un ensayo clínico para probar una terapia génica destinada a pacientes con retinosis pigmentaria relacionada con el
