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Revista nº 68 FARPE

Ya está disponible la revista de FARPE nº 68 del primer semestre de 2026. puedes descargarla tanto en pdf como en audio mp2 en la web de FARPE a través del siguiente enlace: https://www.retinafarpe.org/recibimos-con-ilusion-a-la-nueva-revista-vision/

Convocatoria de ensayos clínicos de ERDERA

Convocatoria de ensayos clínicos de ERDERA  La Alianza Europea para la Investigación de Enfermedades Raras (ERDERA) se complace en anunciar el próximo lanzamiento de la Convocatoria de Ensayos Clínicos de ERDERA , que se espera que se abra el 1 de julio de 2026. Puede leer el documento de preanuncio aquí y el borrador del texto de la Convocatoria aquí . El ECTC tiene

Life Biosciences anuncia que se ha administrado la primera dosis a un paciente en el ensayo de fase 1 de ER-100 para neuropatías ópticas.

Life Biosciences anuncia que se ha administrado la primera dosis a un paciente en el ensayo de fase 1 de ER-100 para neuropatías ópticas. La terapia de restauración epigenética con plomo llega a la clínica para el tratamiento del glaucoma y la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), con el objetivo de abordar la

Luminara Therapeutics busca frenar la ceguera con el primer colirio no invasivo para la retinosis pigmentaria

Luminara Therapeutics busca frenar la ceguera con el primer colirio no invasivo para la retinosis pigmentaria Luminara Therapeutics llega a Granada para presentar a los inversores presentes en Alhambra Venture su nuevo fármaco P1614, una innovadora molécula diseñada para convertirse en la primera terapia no invasiva y de amplio espectro contra la retinosis pigmentaria. Alternativa

Síndrome de Bardet-Biedl: entender la enfermedad y los avances médicos

Síndrome de Bardet-Biedl: entender la enfermedad y los avances médicos El próximo 25 de junio a las 18:00 h (hora española), ONERO celebrará el webinar “Síndrome de Bardet-Biedl: entender la enfermedad y los avances médicos”, un encuentro online en formato Zoom dirigido a pacientes, familias, profesionales sanitarios e investigadores interesados en conocer mejor esta enfermedad

Disponible la grabación del webinar sobre Amaurosis Congénita de Leber (ONERO)

Ya disponible la grabación de nuestro webinar sobre Amaurosis Congénita de Leber realizado por ONERO Si no pudiste acompañarnos en directo el pasado 16 de junio, ahora tienes la oportunidad de ver la sesión completa.En este webinar, el Dr. Jaume Català Mora, oftalmólogo pediátrico especializado en retina y vítreo de los hospitales Universitari de Bellvitge y Sant Joan

Actividad táctil en el Museo Naval

Actividad táctil en el Museo Naval El pasado 12 de junio, nuestros asociados realizaron una visita al Museo Naval, en la que disfrutaron de un recorrido táctil y accesible dedicado a las expediciones marítimas de Fernando de Magallanes y Juan Sebastián Elcano, gracias a la guía Azucena. Durante la visita, también pudieron conocer aspectos relevantes

Participa en un estudio sobre la enfermedad de Stargardt.

Participa en un estudio sobre la enfermedad de Stargardt.Desde ONERO nos comparten una iniciativa científica de gran interés para nuestra comunidad.La Dra. Rosa Coco (Universidad de Valladolid) y la Dra. Isabel Pinilla (Universidad de Zaragoza), junto con su equipo, están desarrollando un proyecto de investigación sobre la Enfermedad de Stargardt, financiado por el Instituto de