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Ensayo de Fase 2B de terapia Optogenética con MCO-010 para paciente con Retinosis Pigmentaria

Fuente: Mácula Retina

Nanoscope Therapeutics anuncia ensayo clínico de fase 2b de terapia optogenética con opsina de múltiples características MCO-010 para restaurar la visión en paciente con Retinosis Pigmentaria

Se ha administrado la dosis al primer paciente en el ensayo clínico de fase 2b de Nanoscope Therapeutics Inc. de MCO-010, una monoterapia optogenética que se puede activar con luz ambiental para restaurar la visión en pacientes con retinosis pigmentaria (RP).

Sulagna Bhattacharya, directora general de Nanoscope, elogió al equipo de la empresa, a los integrantes del equipo clínico y a los pacientes que participaron en el ensayo.

“Los resultados de nuestro ensayo de fase 2b pueden servir de base para que la FDA considere la aprobación acelerada de MCO-010 para el tratamiento de la RP”, dijo Bhattacharya en un comunicado. “Estamos deseando trabajar con la FDA y otras agencias reguladoras para poder llevar el MCO-010 a los pacientes afectados por la RP”.

Según la empresa, su terapia optogenética utiliza un vector AAV2 patentado y administrado por vía intravítrea para introducir los genes de la opsina de múltiples características (MCO) en las células de la retina, donde expresan opsinas policromáticas que permiten la visión en diferentes entornos de color.

La terapia puede administrarse en un centro médico sin necesidad de utilizar gafas u otras ayudas.

Según las pruebas preliminares del estudio de fase 1/2a de la empresa, el MCO-010 es potencialmente aplicable no sólo a la RP sino a otras enfermedades degenerativas del ojo, independientemente de las mutaciones genéticas.

El MCO-010 ha recibido de la FDA la designación de medicamento huérfano para la RP y la enfermedad de Stargardt.

El ensayo de fase 2b (NCT04945772) incluirá a 27 participantes en un ensayo multicéntrico, aleatorio, doble ciego y controlado con placebo en los Estados Unidos, en el que participarán pacientes con RP avanzada.

El tratamiento consistirá en una única inyección intravítrea de MCO-010 o un placebo para confirmar la seguridad, la tolerancia y la eficacia en la mejora de la visión y la función visual de los pacientes.

Utiliza un vector AAV2 patentado para introducir los genes MCO en la retina.

Esta terapia génica independiente de las mutaciones implica una única inyección a través del ojo administrada en la consulta del médico.

Se espera que el estudio complete la inscripción a finales de año y que los resultados correspondientes a los 12 meses estén disponibles a finales de 2022.

El Dr. Mohamed Genead, jefe de desarrollo y director médico de Nanoscope, señaló que este hito no sólo es importante para la empresa, sino también para el campo de la investigación oftálmica.

“Seguimos firmes en nuestro compromiso de llevar una monoterapia optogenética segura y diferenciada a la comunidad oftalmológica”, dijo Genead. “En consecuencia, estamos entusiasmados con nuestro programa de desarrollo MCO-010, que creemos que tiene un potencial muy importante para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades de la retina.”

Un estudio de fase 1/2a abierto de MCO-010 completado en 11 pacientes con RP demostró que la monoterapia optogenética que se activa con luz ambiental fue bien tolerada con una mejora de la calidad de vida consistente con una visión funcional importante y una mejora de la función visual en pacientes con RP avanzada.

“Nuestro equipo está trabajando intensamente para seguir ampliando la plataforma MCO para otras degeneraciones de la retina, como la enfermedad de Stargardt, la degeneración macular seca asociada a la edad (DMAE) y otras”, dijo Samarendra Mohanty, PhD, presidente y director científico de Nanoscope.

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SalioGen desarrolla una nueva terapia de inserción genética para la enfermedad de Stargardt

SalioGen Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla terapias para una amplia gama de afecciones, incluidas enfermedades hereditarias de la retina, ha anunciado el desarrollo de SGT-1001, una terapia emergente para la enfermedad de Stargardt (mutaciones ABCA4) , como programa líder para avanzar en su novedosa plataforma Gene Coding TM.   . La empresa planea lanzar un ensayo clínico para SGT-1001 en el primer semestre de 2025. El Fondo RD, el brazo de filantropía de riesgo de la Fundación, es un inversor en la empresa.

La plataforma Gene Coding de SalioGen funciona agregando nuevo código genómico para activar, desactivar o modificar la función genética. La codificación genética se basa en enzimas de ingeniería genómica derivadas de mamíferos llamadas Saliogase TM . Saliogase integra perfectamente ADN nuevo de cualquier tamaño (p. ej., un gen completo) en ubicaciones genómicas definidas y precisas.

La tecnología de SalioGen está diseñada para ser más eficiente y confiable que otros enfoques de edición y modificación de genes (por ejemplo, CRISPR/Cas9) porque no implica la rotura de la doble cadena y la posterior reparación (un proceso llamado recombinación homóloga) del objetivo. gene.

La empresa ha desarrollado una nanopartícula a base de lípidos para administrar la saliogasa y el nuevo ADN, que puede ser prácticamente de cualquier tamaño. Por el contrario, los sistemas de administración viral actuales para terapias de aumento genético están limitados en el tamaño de la carga genética que pueden administrar. Muchos genes de enfermedades de la retina, incluido ABCA4, son demasiado grandes para los contenedores virales utilizados en estos sistemas.

SGT-1001 está destinado a ser un tratamiento único administrado mediante una inyección subretiniana.

«Estamos entusiasmados de ver a SalioGen anunciar un candidato de tratamiento para la enfermedad de Stargardt, una enfermedad progresiva de la retina que a menudo causa una pérdida significativa de la visión central y ceguera legal», dice Rusty Kelley, PhD, director gerente de RD Fund. “Actualmente no existen terapias para la enfermedad de Stargardt. Nos complace que nuestra inversión esté ayudando a la empresa a hacer avanzar el SGT-1001 hacia un primer estudio en humanos, un paso más hacia la satisfacción de una importante necesidad insatisfecha”. 

Jornada enfermedades raras «Necesidades asistenciales»

Asociación Retina Madrid y Fundación Retina España estuvieron presentes en la Jornada de enfermedades raras “Necesidades asistenciales” que se celebró en la Fundación Jiménez Díaz el pasado lunes 22 de abril.
En la Jornada participaron importantes autoridades científicas como Carmen Ayuso. Jefa de grupo U 704 CIBER Enfermedades Raras. Directora científica IIS-FJD o Pablo Lapunzina. Director Científico del CIBER Enfermedades Raras
La Jornada también contó con la voz de los pacientes y sus familias para poder expresar de primera mano las necesidades asistenciales en general y también las necesidades específicas en el propio hospital “Fundación Jiménez Díaz”.
Guadalupe Iglesias, asociada de Retina Madrid, fue una de las participantes que contó su propia experiencia personal sobre como convive con una patología visual y también expresó y trasladó las necesidades del colectivo de personas con baja visión.
Cabe reseñar que la Fundación Jiménez Díaz cuenta con un servicio de acompañamiento dirigido a pacientes con discapacidad o personas mayores con dificultades para orientarse en el hospital. El servicio consiste en el total acompañamiento al paciente durante toda la estancia en el hospital y el apoyo en todo tipo de gestiones administrativas dentro del recinto hospitalario. Para contar con este servicio gratuito prestado por la ONG “Nadie solo” el paciente debe dirigirse a Atención al paciente del Hospital y le será asignado un voluntario para el total acompañamiento del usuario.

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