La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina
Fuente. ONCE Desde la Unidad Central de Afiliación de la ONCE, nos invitan a asistir el próximo lunes 6 de septiembre al webinar (seminario web) sobre Luxturna. Se trata de un nuevo tratamiento para algunos pacientes con Distrofias Hereditarias de Retina, presentado por:
FARPE, 23 de agosto de 2021 El pasado 30 de Junio, por Orden de la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, previo acuerdo del Consejo Interterritorial, se designaron 21 nuevos CSUR, de los cuales
Fuente: Biospace Después de 20 años de trabajar duro y soñar, ha llegado el campo de la edición del genoma. Desde la década de 1990, ha ido llegando lentamente, fuera del centro de atención. Todo eso
La Revista Visión, es editada con carácter semestral desde la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina (FARPE), en ella se presentan artículos de novedad en Distrofias Hereditarias de Retina. Su contenido consta de
Fuente: Mácula Retina Nanoscope Therapeutics anuncia ensayo clínico de fase 2b de terapia optogenética con opsina de múltiples características MCO-010 para restaurar la visión en paciente con Retinosis Pigmentaria Se ha administrado la dosis
Fuente: Mácula Retina La FDA concede a Alkeus Pharmaceuticals la designación de terapia innovadora para ALK-001 para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt ALK-001 (vitamina A C20-D3) es una forma de vitamina A
Fuente: Bigthink Noticia traducida del inglés La terapia antisentido de oligonucleótidos utiliza moléculas pequeñas para alterar el ARN. Los investigadores ahora han utilizado esas moléculas para aliviar una forma genética de ceguera. Investigadores de
Fuente: DBGen El Comité de Acceso Transnacional del European Advanced infraStructure for Innovative Genomics (EASI-Genomics) ha seleccionado este mes de junio el proyecto PID15251 presentado por DBGen Ocular Genomics en la tercera convocatoria de
Fuente: CSIC. 25 de junio de 2021 Investigadores del CSIC emplean técnicas de secuenciación masiva para caracterizar el programa genético que regula la formación del ojo en el embrión. Los resultados del estudio podrían
Fuente: Mácula Retina. 28 de junio 2021 El factor derivado del epitelio pigmentario (PEDF) podría tener un papel en el tratamiento de las enfermedades oculares Investigadores del National Eye Institute (NEI) han comprobado que ciertos fragmentos
